药品检验常涉及使用标准物质。药品标准物质具有特定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别使用。在中国药典通则的基础上，《药品标准管理办法》配套解读文件对标准物质的定义进行了详细解释，并明确了不同标准物质保障供应。
国家法定药品标准中的标准物质叫做“国家药品标准物质"，由中检院组织研制、标定和供应。而药品注册标准中的标准物质，往往仅申请人的药品标准中特定使用，是“非国家药品标准物质"，所以申请人是研制主体，并当按要求向中检院报备该标准物质的原料及有关研究资料，中检院根据监管需要做好标准物质的保障供应。
“标准品"、“对照品"是不同类别的药品标准物质，适用于不同场景。标准品常用于生物检定、抗生素或生化药品中的效价、毒性或含量测定，其生物活性的单位常是国际单位鲍、滨鲍，也可能是重量单位驳、尘驳、μ驳等。而对照品常用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准。
无论是国家药品标准物质，还是非国家药品标准物质，其研制和标定都有严格的要求，关系到药品检验结果的准确性与可靠性。需要了解的朋友可以查看我国药典通则相关章节。
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